Нищо страшно няма да се случи на 9 февруари – датата, от която според Директивата на ЕС от 2011 г. и делегирания Регламент от 2016 г. трябва да функционира системата за верификация на територията на Европейския съюз. В България въвеждането ще се случи плавно и ще отнеме минимум 6 месеца. През това време аптеките, които не са въвели системата, няма да бъдат санкционирани. И магистър-фармацевтите, и пациентите трябва да знаят, че няма да има затворени аптеки. Българските граждани трябва да са спокойни, че ще могат да открият в аптечната мрежа необходимите им лекарствени продукти. Това заяви министър Кирил Ананиев на пресконференция в МЗ по повод въвеждането на системата за верификация, съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването.

Ананиев посочи, че на територията на страната функционират 3600 аптеки, като 2400 от тях имат договор с Националната здравноосигурителна каса, т.е. работят с компютри и специализиран софтуер. Тези търговци на дребно е необходимо единствено да си закупят четец, чиято стойност е между 180 и 200 лв. и еднократно да заплатят сумата от 50 лв. за свързване със системата. При тях не се изисква никакъв друг допълнителен ресурс. За да работят останалите 1200 аптеки, най-малкото за да следят складовите си наличности, те също боравят с интернет и компютри, т.е. също трябва да си закупят единствено четец. „Вярвам, че са единични случаите, при които аптека функционира без интернет и компютър. Ако има такива, при тях цената, която трябва да бъде заплатена за въвеждане на системата за верификация, е между 1500 и 2000 лв., еднократно. Мисля че това в никакъв случай не е непосилна цена, а още повече, за този регламент магистър-фармацевтите са уведомени от 2016 г.“, посочи министърът.

Той беше категоричен, че България трябва да спазва европейското законодателство и по никакъв начин не бива да бъде допускано българските граждани да бъдат лекувани с лекарства несертифицирани в Европейския съюз.

"Целта на европейската директива за верификация на лекарства е да се преустанови лекарствоснабдяването с фалшиви лекарствени продукти за лечение на гражданите на ЕС", каза още Ананиев.

„Повод да ви поканя на днешната пресконференция са някои медийни изяви от представители на десетина аптеки в страната, свързани със системата за верификация на лекарствените продукти. Приемам тези медийни изяви като желание на протестиращите да продължим диалога по отношение на новата система за верификация. Да се убедим в нейната необходимост и това, че тя защитава правата на българските пациенти като гарантираме лечението да бъде извършено с регистрирани, автентични, доказали се лекарства на европейския пазар“, заяви той.

„Това не е само наша политика, а е политика на Европейския съюз. Има една директива от 2011 г. и след това регламент от 2016 г., с който се определя от коя дата - 9 февруари, влиза европейската система за верификация на лекарствените продукти. Целта на тази директива е в защита на пациентите на европейските държави, а именно да се преустанови лекарствоснабдяването с фалшиви лекарствени продукти за лечение на гражданите на ЕС“, каза още министърът.

„За нашите аптеки са договорени най-добрите условия. Те няма да плащат нито такса за включване в системата, нито такса за поддръжка“, посочи председателят на Българския фармацевтичен съюз проф. Илко Гетов. Той обясни, че до окончателното въвеждане на системата в аптечната мрежа в обращение ще бъдат както лекарства с код за верификация, така и такива без.

Предстои Изпълнителната агенция по лекарствата да разпространи инструкция до магистър-фармацевтите как да се реагира на сигналите, постъпили през системата.

Припомняме, че през 2017 г. и 2018 г. бяха проведени както практически, така и дистанционни обучения на магистър-фармацевтите за работа със системата за верификация.