Медикаменти за остри състояния – за 30 дни
Аптеките задължително да осигуряват предписано лекарство в рамките на 24 часа, ако то не е налично в момента на посещението. Това е една от ключовите промени в Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти, предложени от здравното министерство.
Новите текстове предвиждат пациентите да могат да вземат само част от предписаните в електронната рецепта лекарства, а останалите да получават по-късно от същата или от изцяло друга аптека, която има договор с НЗОК (в рамките на валидността на рецептата).
Лекарствата, предписани при един амбулаторен преглед, вече ще се включват в една обща електронна рецепта, дори и да са за различни заболявания. Изключение ще се прави само за остри състояния или по изрична преценка на лекаря.
В наредбата е записано, че медикаментите за лечение на остри състояния, заплащани напълно или частично от НЗОК, да могат да се предписват в количества за период до 30 дни вместо досегашните 10 дни.
Според мотивите промяната се налага, тъй като терапевтичните схеми на голяма част от лекарствените продукти надхвърлят 10 дни. Сред острите състояния са например грип, ангина, бронхит и т.н. - те възникват внезапно, развиват се за кратък период, често имат ясно изразени симптоми и обикновено продължават от няколко дни до няколко седмици.
При хроничните заболявания, които продължават с месеци или години и изискват постоянно лечение и проследяване, като диабет, хипертония, астма и др., се предлага предписване на количества за лечение до 100 дни, както с рецепта за еднократно, така и за многократно отпускане.
Сред предложенията е и специалните рецепти за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, да се издават като електронни предписания. Предвижда се също протоколите за лекарства, заплащани от НЗОК, да бъдат електронни документи, подписани с квалифициран електронен подпис от съответните специалисти и специализирани комисии.
Целта на измененията според мотивите е да се улеснят пациентите, да се намали административната тежест и да се подобрят проследимостта и контролът при предписването и отпускането на лекарства.
Проектът е в процес на обществено обсъждане до 7 декември 2026 г. Предвидено е новите правила да влязат в сила два месеца след официалното им обнародване в „Държавен вестник“.
От фармацевтичния сектор изразиха сериозни опасения, че новите административни изисквания и засиленият ежедневен контрол през електронните системи (като СЕСПА) могат допълнително да претоварят дистрибуторите и всъщност да затруднят реалната доставка до аптеките в рамките на изисквания 24-часов срок.