Все още няма ясен отговор на въпроса дали производителите на ваксини ще трябва да адаптират своите лекарства срещу COVID-19, за да противодействат на бързо разпространяващия се вариант "Омикрон". Това заяви ръководителят на Европейската агенция по лекарствата Емер Кук.
Силно мутиралият вариант, който вече се среща в десетки държави, изглежда е по-заразен от предишните щамове и предизвиква нови вълни от инфекции в световен мащаб.
Ръководителят на Европейската агенция по лекарствата обаче заяви, че е твърде рано да се каже дали е необходима специфична за "Омикрон" ваксина.
"Все още няма отговор на въпроса дали ще се нуждаем от адаптивна ваксина с различен състав, за да се справим с този "Омикрон" или с други варианти", каза Емер Кук.
"Трябва да видим повече данни за въздействието на варианта върху ефективността на одобрените ваксини, както и да съберем допълнителни доказателства", съобщи тя, цитирана от БГНЕС.
Това включва настоящата ефективност на ваксините за предотвратяване на леки и тежки заболявания, както и на хоспитализация и смърт, добави Кук.
Тя отбеляза, че с пет ваксини и шест лекарства за лечение на COVID-19 "сме в много по-силна позиция от миналата година".
"Разполагаме с много повече инструменти", каза Кук.
Точно преди година Европейският съюз разреши използването на първата от петте ваксини за COVID-19, които вече са достъпни в блока на 27-те държави, заедно с няколко вида лечение.В понеделник Европейската комисия разреши ваксината, произведена от американската компания "Новавакс", като пета официална ваксина, часове след като ЕМА даде разрешение.
Длъжностните лица се надяват, че ваксината, направена по по-конвенционална технология от останалите, ще помогне да се убедят колебаещите се относно ваксинирането да се включат.