Американската фирма Moderna обяви, че ще подаде искане за разрешение на ваксината й срещу COVID-19 в САЩ и Европа в понеделник, след като пълните резултати потвърдиха висока ефективност, оценена на 94,1%, предава AFP.
„Moderna планира днес да поиска EUA (разрешение за спешна употреба) от американската Администрация по храните и лекарствата“, се казва в изявление на компанията, в което се добавя, че тя ще „кандидатства и за условно разрешение за пускане на пазара в Европейската агенция по лекарствата (EMA)".