Британец, отровен с „Новичок“ в Еймсбъри, ще съди Русия

Малина Едрева, ГЕРБ: Г-жа Фандъкова ще се яви на всички предстоящи дебати за София

Евродепутатът Емил Радев: Без анонимни банкови сметки и сейфове от 2020 г.

Симеон Сакскобургготски: Независимост в пълния смисъл е невъзможна дори за най-великите държави

Кристали вместо сълзи капят от очите на арменка (СНИМКИ)

СЗО: Едва половината от световното население разполага със здравни грижи

Министър Банов: Намаляват нарушенията при частните собственици на сгради паметници на културата

ГЕРБ регистрират утре кандидатите си за местните избори в София

Израелският президент решава кой ще е следващият премиер – Нетаняху или Бени Ганц

Иран освобождава до часове задържания шведски танкер

МВнР: Няма данни за пострадали българи при земетресението в Албания

Две земетресения край Кърджали

Ердоган потвърди готовността на Анкара за военна операция в Северна Сирия

Полицията в Хонконг използва сълзотворен газ срещу демонстранти

Министър Ангелкова: Културно-историческият туризъм е стимул за вътрешните пътувания и икономиката

Учени ще модифицират гени у човек, за да излекуват хемофилия

Учени планират извършването на първата по рода си генетична модификация на клетки вътре в човешкото тяло, пише New Scientist, цитиран от „Фокус“.

Целта на експеримента е да се излекува хемофилия В – затруднено кръвосъсирване, което може да доведе до внезапни вътрешни кръвоизливи. Новината е оповестена по време на Международната среща по въпросите на генетичната модификация при хора, провеждаща се във Вашингтон. Фокусът на събитието е насочен предимно към революционната техника за генетична модификация, наречена CRISPR, и по-специално към прилагането й при хора.

С CRISPR може да се премахва, добавя или изменя ДНК на точно определени места в генома. Евтин, лесен за прилагане и прецизен, методът има потенциала да лекува редица заболявания и вече е използван при случаи на левкемия и инфекция с ХИВ, макар че досега клетките са били отстранявани от тялото преди модифицирането на гените.

Предстоящият опит ще използва инструмент за изрязване на ДНК, който може да се инжектира директно в кръвния поток. Хемофилията се причинява от мутация на ген, който инструктира черния дроб да произвежда съсирващ протеин, наречен фактор IX. Хората с мутация не произвеждат достатъчно фактор IX и трябва да избягват дейности, който могат да доведат до порязвания и физически травми. Състоянието се контролира с трансфузии на фактор IX, но много хора страдат от усложнения.

Може да се окаже възможно обаче в генома да се вмъкне нормалната форма на мутиралия ген с използването на новия инструмент, който е създаден от Майкъл Холмс и Томас Уелслър от биофармацевтичната компания Sangamo в Ричмънд, Калифорния. Те вече са приложили техниката при мишки и примати с липсващ ген за фактор IX. Третираните мишки са започнали да произвеждат фактор IX в нормални нива и кръвта им е започнала да се съсирва. Екипът ще тества техниката при възрастни пациенти с хемофилия В.

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.