Дуейн Джонсън оповести раждането на третата си дъщеря

Маскирани обраха игрална зала във Видин

СДВР с мерки за охрана на реда заради дербито “Левски” – ЦСКА утре

Над 10 служители на ДАИ-Благоевград арестувани заради рекет на транспортни фирми (СНИМКИ)

800 певци, танцьори и музиканти събира фолклорния конкурс „Напеви от Северозапада” Изявата в Монтана празнува десета юбилейна годишнина

Откриха труп на българка в Италия, била убита с изстрел в лицето

Борисов в Словения: Европейската перспектива е ключова за развитието на Западните Балкани

Фестивалът „Здравей здраве“ гостува в Благоевград

Младежки ГЕРБ: Бъдещето на младите хора е приоритет за българското правителство Европейската младежка конференция в София даде платформа за диалог между младите хора от 40 държави в ЕС, твърди организацията

Цената на петрола на ОПЕК се повиши до 70,51 долара за барел

Съдът пусна от ареста шофьорката от магистрала “Тракия”

Комисията по досиетата награди Цветан Цветанов за приноса му за публичното разкриване на архивите на ДС

Шефът на “Антикорупция” за случая “Иванчева”: Правим пълен финансов анализ на всичките обвиняеми

Григор Димитров: Да спечеля Голям Шлем? Защо не?

Цвета Караянчева и Волфганг Шойбле обсъдиха отличните двустранни отношения

Момиченце с рядка болест се моли да проходи

Момиченце на пет годинки и половина е заложник на бебешката си количка, а вместо да тича и да играе, на непознатите обяснява с широка усмивка, че не може да ходи. Лъчезарното й личице по нищо не показва, че тя страда от едно от най-редките заболявания.

Малката Николета от една година не може да стъпва на десния си крак, а левият вече се е изкривил.

Момиченцето има болест, наречена конгенитална мускулна дистрофия. За да се премести, я вдига или майка й, или лази почти като бебе. Напредването болестта засяга гръбнака, гръдния кош, ставите, сухожилията, сърцето, белите дробове.

„Искам да тичам и да ходя”, казва Николета, а майка й Марияна разказва как вечер момиченцето се моли на Господ това да стане.

Възможностите за лечение на детето у нас са изчерпани – единственото, което може да се прави, е рехабилитация. Докато текат процедурите обаче, майката вижда, че състоянието на детето не се подобрява, даже напротив. Процедурите само за месец са 400 лв.

Дори невролозите казват, че заболяването е засегнало крайниците по-бързо, отколкото са очаквали.

През февруари 2015 година Марияна, която е безработна, заминава за Германия с Николета, за да й се вземе биопсия. Опитът да се направи това у нас бил неуспешен и мъчителен за момиченцето.

Сега надеждата за семейството на Николета е клиника в Индия, в която са обещали, че ще подобрят състоянието й. Конвенционалните методи са изчерпани и не помагат, а в индийската болница поемат пълното лечение на малката героиня с рехабилитация, хранителен режим и лекарства на билкова основа. Майката е пуснала документи до Фонда за лечение на деца, но за ходенето в Германия е получила отказ, а сега очаква същото. Парите трябва да бъдат събрани до септември – 5700 евро, отделно са и скъпите самолетни билети. Сумата е непосилна за жената, а кутия с дарения от магазин дори е била открадната. Марияна не знае колко са били парите в нея, но казва, че всеки лев е ценен.

Всеки, който иска да помогне, може да дари средства в следните сметки:

Сметка лева
БАНКА ДСК
IBAN BG91STSA93000021768744
BIC STSABGSF
Николета Николаева Гатева

Сметка евро
БАНКА ДСК
IBAN BG29STSA93000021768987
BIC STSABGSF
Nikoleta Nikolaeva Gateva

Коментирайте от Фейсбук

Отговорете

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.