Ваксината срещу коронавируса BNT162b2, разработвана от гиганта Pfizer и биотехнологичната фирма BioNTech, може още през ноември да получи спешно одобрение да се прилага масово, пише "Шпигел". Тя е една от 10-те, които се намират в последната трета фаза на тестване и нейната ефективност може бъде потвърдена още в края на октомври.

Учените, които участват в разработването й, са толкова уверени в това, че потвърдиха за производството на милиони дози от нея, за да бъдат разпределени светкавично в мрежата веднага след получаването на одобрението. В момента препаратът е приложен на доброволци, общо 30 000 души, от 18 до 85-годишна възраст, информира Дарик радио.

„Нека да бъда ясен: ако резултатите са положителни Pfizer ще поиска спешно разрешение за използването й (на ваксината) в САЩ след като се получи потвърждение за нейната сигурност в третата седмица на ноември“, обяви в отворено писмо Алберт Бурла, изпълнителният директор на фармацевтичния гигант, който произвежда и прочутата „Виагра“.

„Както казах, ние работим с бързината на науката, което означава, че ще знаем дали нашата ваксина е ефективна или не в края на октомври“, добави Бурла.

Заради това Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди, че в момента анализира по спешност въпросната ваксина чрез ускорен процес именно заради обнадеждаващите резултати в предишните 2 опитни фази. Европейската комисия (ЕК) има сключени 3 договора за доставки на ваксини за страните от ЕС с фирмите Sanofi (за 300 млн. дози), с AstraZeneca (300 млн. дози) и с Johnson&Johnson (за 200 млн. дози). Към момента се водят преговори за сключване на подобен контракт и за ваксината BNT162b2 на BioNTech/Pfizer.

Германската фирма BioNTech е главната причина за скоростното създаване на ваксината. Още през април тя започна да разработва препарат, за да бъде най-напред в създаването на ваксина, способна колкото се може по-рано да стане преграда пред разпространението на вируса.