Европейската комисия даде условен достъп до пазара на ЕС на ваксината на "Джонсън и Джонсън" броени часове, след като Европейската агенция по лекарствата ѝ даде разрешително за целта. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви, че това ще помогне за ускоряването на кампанията за ваксиниране през второто тримесечие на годината. 

"Фактът, че една доза е достатъчна, ще ни приближи до целта да достигнем имунизиране на 70 на сто от възрастното население до края на лятото", добави тя. 

По-рано днес Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде условно пазарно разрешение за европейския пазар за ваксината на "Янсен" на "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson) срещу Covid-19 за хора над 18 години. 

След цялостна оценка, комисията за лекарства за хората взе заключение с консенсус, че данните от ваксината отговарят на критериите за ефективност, безопасност и качество.

Предоставеното от EMA условно разрешение за пускане на пазара на ЕС позволява да се продава дадена ваксина или лекарство в рамките на една година, без да са налични цялостни данни относно ефикасността и страничните ефекти.

Очаква се в скоро време окончателното одобрение на ваксината на J&J от Европейската комисия.

Това е четвъртата ваксина, на която агенцията дава зелена светлина за пазара на ЕС след тези на "БиоНТех/Пфайзер", "Модерна" и "АстраЗенека".