Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на „Джонсън и Джонсън”.

В свое изявление от ЕМА казват, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и образуването на тромби. Агенцията ще оповести позиция, след като приключи с оценката си.

В същото време Европейската комисия ще потърси обяснения от компанията относно неочакваното съобщение за закъснения в доставките. „Джонсън и Джонсън” обяви вчера, че ще забави пратките за Европа, след като американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени.

По-рано американската агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA) също препоръча временно да бъде спряна употребата на ваксината на "Джонсън и Джонсън" ("Янсен") и започна проучване на случаите с образуване на кръвни съсиреци при инжектирани.

FDA и Центровете за контрол на заболяванията (CDC) оценяват "потенциалната значимост" на шест докладвани случая на рядък кръвен съсирек при пациенти, получили ваксината, пишат от FDA. „Докато този процес не завърши, ние препоръчваме тази пауза“, се казва в нея.

Рядкото заболяване, включващо кръвни съсиреци, в рамките на около две седмици след ваксинацията е наблюдавано при шест инжектирани жени на възраст между 18 и 48 години. Една жена е починала, а втора жена в Небраска е хоспитализирана в критично състояние, съобщава „Ню Йорк Таймс“.

Досега близо 7 милиона души в Съединените щати са получили ваксини на „Джонсън и Джонсън“ и още около 9 милиона дози са били изпратени в отделните щати, сочат данни на Центровете за контрол и превенция на заболяванията.