ЕМА разследва над 30 случая на тромбоза при ваксинирани с "Астра Зенека" (ВИДЕО)

Европейската агенция по лекарствата разследва дали отделните случаи на тромбоза при пациенти в страни от ЕС са вследствие на ваксинацията с "Астра Зенека" или е съвпадение. Това заяви на пресконференция директорката на Европейската агенция по лекарствата Емър Кук.

На фона на нарастващия брой държави, които спират частично или изцяло ваксинацията, европейският регулатор е под засилен натиск да даде ясно становище относно рисковете, свързани с тях. Германия, Франция, Италия и редица други страни от Европейския съюз преустановиха употребата на ваксината "Астра Зенека" заради изолирани случаи на тромбоза. Ваксинацията с "Астра Зенека" и у нас бе спряна временно на 12 март, докато Европейската агенция по лекарствата отхвърли всички съмнения относно безопасността й.

Кук посочи, че няма индикации, че инцидентите с кръвни съсиреци, които тя определи като "много редки", са причинени от ваксината, но експертите оценяват тази възможност. 

"Нашата задача е да се уверим, че има доверие във ваксините, които сме одобрили. Това е наш приоритет", каза Кук.

Директорката на ЕМА каза още, че когато се ваксинират милиони хора винаги има случаи на странични реакции.

"Пандемията от COVID-19 е глобална криза с опустошително въздействие върху социалната сфера, икономиката и здравеопазването, и огромно бреме за здравните системи на Евросъюза. Ваксините помагат за защитата на хората от болестта, особено медиците и уязвимите групи като възрастните хора и хронично болните. Това е много важен аспект в процеса на оценяване на ползите и рисковете. Докато разследването продължава, ние оставаме твърдо убедени, че ползите от ваксината "Астра Зенека" в предпазването от COVID-19 и намаляването на риска от постъпване в болница, надхвърля рисковете от странични ефекти", каза Кук.

До 10 март в ЕС е имало регистрирани 30 случаи на тромбоза при 5 млн. ваксинирани. Цифрите вероятно са се увеличили, тъй като през уикенда има сигнали за още случаи на тромбоза, допълни Емър Кук.

 В четвъртък следобед може да се очаква оценката на ЕАЛ по съмненията за тази ваксина.

Следете Trud News вече и в Telegram

Коментари

Регистрирай се, за да коментираш

Още от Европа