Резултатите дават ефективност едва на 33%

ЕАЛ вече одобри подобна форма на лечение 

Разработва се терапия и за тежките форми на болестта

Англо-шведският фармацевтичен консорциум AstraZeneca обяви във вторник, че резултатите от опитите за лечение на COVID-19 с моноклонални антитела (AZD7442) не отговарят на основната цел за предотвратяване на заболяването при хора, наскоро изложени на коронавирус, съобщава Ройтерс. Компанията посочи, че участниците в проучването са били неваксинирани пълнолетни хора на възраст над 18 години с потвърдено излагане на контакт с човек с коронавирус осем дни по-рано.

AZD7442 намалява риска от развитие на симптоматичен COVID-19 с едва 33% в сравнение с предоставено “плацебо”, което не е статистически значимо, съобщава компанията.

“Въпреки че това проучване не отговаря на основната крайна точка срещу симптоматично заболяване, ние сме насърчени от защитата, наблюдавана при PCR отрицателните участници след лечение с AZD7442”, заяви Мене Пангалос, изпълнителен вицепрезидент на AstraZeneca.

Компанията AstraZeneca също така изследва разработената терапия при пациенти, предварително изложени на коронавируса и за предотвратяване на по-тежко заболяване.

Конкурентите от Regeneron Pharmaceuticals Inc и Eli Lilly & Co също вече разработиха терапии с моноклонални антитела, които са разрешени за употреба в САЩ за лечение на пациенти, заразени с коронавируса.

Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) също одобри терапията с Regeneron и прави преглед на подобни лечения на Eli Lilly, Celltrion и още на едно, разработено от компаниите GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology Inc.
AZD7442 се разработва с подкрепата на правителството на САЩ. През март AstraZeneca обяви сделка с правителството на САЩ за доставка на до половин милион дози от моноклонални антитела AZD7442.

Компанията заяви, че води преговори с правителството на САЩ относно следващите стъпки по сделката.