“Мерк” търсят бързо разрешение за употреба

Молнупиравир ще е първи от своя вид

Експерименталното перорално лекарство на американската компания “Мерк” (Merck & Co Inc) за лечение на COVID-19, молнупиравир (molnupiravir), разработено съвместно с лабораторията “Риджбек” (Ridgeback Biotherapeutics) намалява с около 50% вероятността от смърт при пациенти с риск от тежко заболяване, показват резултатите от междинни клинични изпитвания, цитирани от Ройтерс.

Компаниите планират да потърсят възможно най-скоро разрешение за спешна употреба в САЩ на разработеното от тях хапче и да подадат заявления до регулаторните агенции по целия свят. Поради положителните резултати изпитването на пероралното лекарство във Фаза 3 се спира рано по препоръка на външни наблюдатели.

Ако бъде разрешено, хапчето молнупиравир, чието предназначение е да въведе грешки в генетичния код на коронавируса, ще бъде първото перорално антивирусно лекарство за COVID-19.

Компании като “Пфайзер” и швейцарската “Рош” (Roche Holding AG), са също в надпреварата за разработването на лесни за приложение антивирусни медикаменти.