Всеки месец треперим дали ще намерим животоподдържащи лекарства, обясниха недоволните

Хора с увреждания излязоха на протест пред сградата на РЗИ-Варна заради продължаващата липса на контрол над работата на Териториалните експертни лекарски комисии (ТЕЛК).  Според недоволните комисиите изкуствено занижават процентите инвалидност в решенията на хора с повече от едно съпътстващо заболяване, решенията се бавят по 3-4 месеца и това поставя в патова ситуация пенсионерите по болест, които нямат други доходи. 

„От 100% инвалидност ме свалиха на 75% без никакво основание“, обясни Теодора Димитрова, която има онкологично заболяване и диабет тип 2. Жената обясни, че решението й важи само за 1 г. В него е записано, че диабетът е неинсулинов, а тя ползва два вида инсулин. „Нищо не се промени след първия национален протест, но ще се борим докрай, защото това е геноцид спрямо болните хора в България. ТЕЛК ни убиват!“, категорична бе Димитрова. Тя и другите протестиращи се оплакаха и от неритмичните доставки на животоподдържащи медикаменти. „Всеки месец треперим дали ще ги има в аптеките. Два месеца липсваха инсулини, сега ги има, но пък се появи проблем с кислородните апарати“, обясниха хората. 

В протестна нота до здравното министерство и НЗОК те поставят и редица други искания.  Сред тях са актуализиране на позитивния списък с лекарства и включване в него на препарати, разрешени в ЕС, но не и у нас , както и съгласуване на терапии с лекуващите специалисти, независимо от становището на експертния съвет. Хората с увреждания настояват да бъде въведена образна диагностика в доболничната помощ, за да не се харчат излишни пари за болничен престой по клинични пътеки. Те са категорични, че държавата трябва да осигури сензори за диабет, кислородни апарати, да обезпечи напълно протезирането на колянни и тазобедрени стави и да изгради високотехнологична лаборатория за изследване на редки и генетични болести.