Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) разреши в петък бустерна доза за всички възрастни, които са били ваксинирани с ваксините на Pfizer/BioNTech SE и Moderna, предава "Ройтерс".

Решението на регулатора, което проправя пътя за милиони американци да получат допълнителна защита и е насочено към справяне с намаляващата защита сред напълно ваксинираните американци в лицето на щама делта.

Twitter Publish

Бустерната ваксинация е допустима за всички възрастни, които са получили втората си доза от ваксината най-малко преди шест месеца.

„Опростяването на критериите за допустимост и предоставянето на бустерни дози за всички лица на възраст 18 и повече години също ще помогне за премахване на объркването относно това кой може да получи бустер доза и ще гарантира, че бустерните дози са достъпни за всички, които може да се нуждаят от такава“, каза Питър Маркс, директор от Центъра за биологични оценки и изследвания на FDA в изявление.

Над 31 милиона американци вече са получили бустерна доза, но настоящите указания на Центровете за контрола на заболяванията препоръчват допълнителни дози само за някои групи от населението.

FDA заяви, че решението е подкрепено от данни, показващи, че бустерната доза на ваксината е увеличил имунния отговор при проучвания както на Moderna, така и на ваксината на Pfizer/BioNTech.

Понастоящем бустерни дози на ваксини за Pfizer/BioNTech или Moderna са налични за хора с отслабен имунитет, тези, които са на възраст 65 и повече години, както и за лица с висок риск от тежко заболяване или които са редовно изложени на вируса чрез условия на работа или живот.

Близо 60% от възрастните американци - около 195,6 милиона души - се считат за напълно ваксинирани, след като са получили две дози от ваксините на Pfizer/BioNTech или Moderna, или една доза от ваксината на Johnson & Johnson.