“Молнупиравир” на “Мерк” ефикасен на 30%

Дания стана първата държава в Европейския съюз одобрила лекарството срещу коронавируса COVID-19 “Молнупиравир” на американския фармацевтичен гигант “Мерк” за пациенти, показващи рискови симптоми, предаде АФП. Продаван в търговската мрежа под името “Лагеврио” медикаментът под формата на хапчета беше одобрено в средата на ноември от Европейската агенция за лекарствата (ЕАЛ) за използване при спешни случаи, преди да бъде официално одобрен за продажба. “Лагеврио” е вече одобрен за използване в Обединеното кралство и в преминава подобна процедура в САЩ в момента, припомня агенцията.

“Препоръчваме лечението с хапчета, защото смятаме че недостатъците са по-малко отколкото ползите от лекарството за пациенти, които са изправени пред по-голям риск от тежко разболяване от COVID-19”, казва пред АФП директорката на Националната здравна агенция на Дания, Кирстин Мол Харбо. “Напълно осъзнаваме че става въпрос за нов вид лечение, което не е одобрено, за което все още не разполагаме с достатъчно информация”, се казва още в официалната позиция на датската служба.

Изявлението идва на фона на нарастващите случаи на коронавирус в Дания, където здравните власти очакват новият щам “Омикрон” да се превърне в доминиращ в Копенхаген още преди края на седмицата. Средният брой на новозаразени в страната бе установен в сряда на 8 770 души - най-високият процент в страната с 5,8 млн. население.

Крайните клинични резултати, съобщени от американската компания “Мерк” на 26 ноември, показват доста средна по ниво ефикасност на лекарството “Молнупиравир” от очакванията обявени от лабораторията в средата на ноември, на базата на получените данни на средно ниво. Според тях медикаментът намалява на 30%, а не на половина, нивото на хоспитализиране и смъртни случаи при рискови пациенти.