Велико Търново се представя на Международно туристическо изложение в Букурещ

Звездата на „Discovery channel“ Беър Грилс нарушил закона в Рила (ВИДЕО)

Три двойки влизат в новия сезон на „Женени от пръв поглед“

Вложиха 149 639 лева в обновяване на спортната зала в Павликени

Съдът отказа за втори път предсрочното освобождаване на Георги Сапунджиев, прегазил и убил 4-годишния Паоло

Андреа показа горещо тяло (СНИМКИ)

994 000 лева са приходите от нощувки за месец в Търновско От чужденците най-многобройни са били румънците

Арестуваха подпалвач, заканил се с убийство на полицай Запалени треви в Северозапада бушуват в пожари, застрашават къщи и хора

Арестуваха молдовски гражданин и софиянец за кражба на бижута в Златица

Стрелба в центъра на Мюнхен, двама загинали Едно от телата е на предполагаемия нападател

1,3 млн. лв. са средствата за спорт през 2019 г. в Община Горна Оряховица Над 370 000 лв. ще бъдат вложени в дълготрайни инвестиции в материалната база

Пиян с над 2 промила шофьор на автобус предизвика катастрофа в Асеновград

Депутатите без никаква заплата при безпричинни отсъствия

С мартеници от Елена закичват посолството в Словакия

Ремонтират разбит републикански път през свищовското село Вардим с 10 млн. лева

Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания

Спиналната мускулна атрофия /СМА/ вече е в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.01.2019 г. Министерството е изпратило писмо до Националната здравноосигурителна каса да реимбурсира лечението на заболяването. За да стане това факт, предстои медикаментът Nusinersen да премине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен списък, съобщиха от пресслужбата на МЗ.

Министър Ананиев днес запозна родители на деца със спинална мускулна атрофия с последните действия, които министерството е предприело по отношение лечението на това заболяване. В момента водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт.

По отношение на 9 годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия, министър Ананиев съобщи, че Център „Фонд за лечение на деца“ днес е превел необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите 4 инжекции на детето. Съгласно договореното, Стефан заминава на 22 януари за поставяне на първата инжекция „Спинраза“.

Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.

АКО ВИДИТЕ НЕЩО ЛЮБОПИТНО, НЯКОЕ НАРУШЕНИЕ ИЛИ ПРЕСТЪПЛЕНИЕ, СНИМАЙТЕ И ПРАЩАЙТЕ ВАШИТЕ СИГНАЛИ НА МЕЙЛА НА „ТРУД“ – trud@trud.bg и trudonline@gmail.com

Коментирайте от Фейсбук

Отговорете

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.