Труд
Автор:
Труд онлайн
Висши федерални здравни служители в САЩ активно са предприемали стъпки, за да блокират предупрежденията за обществеността, относно потенциалните рискове от сърдечно-съдови усложнения след имунизацията с mRNA ваксини срещу COVID-19. Това се е случвало в продължение на месеци през 2021 г. твърди междинен доклад от офиса на сенатор Рон Джонсън.
От февруари 2021 г. федералните здравни агенции са получили предупреждения за „множество докладвани случаи на миокардит“ при млади хора, които са се имунизирали с ваксината на Pfizer. Те обаче изчакали до края на юни същата година, за да коригират етикетите на ваксините и да издадат предупреждение за този страничен ефект.
"Въпреки че служителите на CDC и FDA саа били добре запознати с риска от миокардит след ваксинация срещу COVID-19, администрацията на Байдън решила да се въздържи от издаването на официално предупреждение към обществеността в продължение на месеци относно опасенията за безопасността, застрашавайки здравето на младите американци“, се казва доклада от 54 страници.
През времето, което е било необходимо на здравните власти да коригират етикетите, лекарите, които предупреждаваха за потенциалните рискове от миокардит сред тези, които са се ваксинирали, са били подложени на цензура, потискане или обвинения в разпространение на дезинформация.
Твърденията на д-р Трейси Бет Хоег, която по това време е консултирала Министерството на здравеопазването на Флорида като епидемиолог, бяха определени за "подвеждащи", след като тя съобщи, че са се увеличили случаите на миокард след като са били въведени ваксините срещу COVID. Публикацията й в twitter също беше маркирана като невярна информация.
„Задачата на неексперти да преценяват публикациите в twitter по сложни теми като миокардит и данните за ефикасността на маските е била обречена на значителен процент грешки“, по-късно заяви независимият журналист Дейвид Цвайг, който е помогнал за отчитането на Twitter Files.
Дори след като здравните служители са коригирали етикетите, лицата, които са изразили опасения относно миокардита, са продължили да бъдат обект на атаки. Акаунтът в Twitter на собственика на кардиологичната клиника във Филаделфия Аниш Кока е спрян през септември 2022 г., уж защото е свързвал с преглед на миокардит след ваксинация. По-късно акаунтът беше възстановен, след като Кока се съгласи да изтрие публикацията.
Джонсън твърди, че по времето на вътрешните обсъждания в CDC относно миокардита, неговият офис е получил „нарастващ брой писма“ от лекари и други здравни специалисти, които „са били жертва на потискане и цензуриране заради тази информация".
В доклада се обяснява, че някои налични данни са породили опасения относно миокардита в началото на 2021 г., но висшето здравно ръководство наистина е започнало да проучва въпроса след 28 февруари 2021 г., когато служител на израелското Министерство на здравеопазването се е опитал да се свърже с CDC и Агенцията по храните и лекарствата (FDA) относно 40 случая на миокардит и други сърдечни заболявания при млади хора, причинени от ваксината на Pfizer.
По това време Израел е имал много по-висок процент на ваксинация от САЩ, отбелязва докладът.
Около 10 дни по-късно служител на FDA изготви отговор, в който отбеляза, че „ограниченията на пасивното наблюдение... [и] непълните данни затрудняват оценката на причинно-следствената връзка“.
Американските здравни служители поискали повече данни от израелците.
До средата на април изпълнител на Министерството на отбраната, участващ в работата на Пентагона по имунизацията, изнесъл презентация пред работната група за техническа безопасност на ваксините срещу COVID-19 (VaST), в която заключил, че „има голяма вероятност сърдечните симптоми след ваксинация срещу COVID-19 да представляват свръхчувствителен еозинофилен миокардит“.
По това време в Системата за докладване на нежелани събития от ваксините (VAERS) са били докладвани повече от 158 случая на миокардит, перикардит или миоперикардит.
На следващия месец ваксината срещу COVID-19 беше одобрена за юноши и членовете на VaST „сметнали, че информацията за съобщенията за миокардит трябва да бъде съобщена на доставчиците на ваксини“.
Висши здравни служители също започнали да обсъждат публикуването на проект на Национална мрежа за здравно предупреждение (HAN), предупреждаваща за страничните ефекти от ваксината, свързани с миокардит и перикардит.
„Плюсовете и минусите на официална HAN са основните дискусии в момента“, пише служителят на CDC д-р Сара Оливър пред Moderna на 25 май 2021 г. „Мисля, че е вероятно да е HAN, тъй като това е основният метод за комуникация на CDC с клиницистите и здравните отдели, но хората не искат да изглеждат и алармисти.“
Около ден по-късно тогавашният комисар на FDA д-р Джанет Уудкок написал в имейл до тогавашния директор на CDC Рошел Валенски, че FDA е против публикуването на предупреждението в неговия проект.
Други висши здравни служители също имали възражения. Тогавашният директор на Центъра за оценка и изследвания на биологични продукти, Питър Маркс, изразил опасения, че „миокардитът и перикардитът всъщност не са сигнализирали“.
Друг служител изразил опасения, че HAN е необходима, защото „съобщения не са се процеждали от ваксинационните програми до доставчиците като цяло“.
Вместо да издаде предупреждението HAN, CDC публикува съобщение на уебсайта си на 28 май 2021 г., че в САЩ са докладвани „увеличени случаи на миокардит и перикардит“ след ваксинация срещу COVID-19 с mRNA от Pfizer и Moderna, но продължи да препоръчва имунизация за лица на възраст 12 и повече години.
Вътрешни аргументи на администрацията на Байдън от този период описват миокардита от ваксината срещу COVID-19 като „рядък“ и са били разпространени до висшите здравни власти.
„Не е ясно обаче дали тези аргументи, които са минимизирали риска и вредата от миокардит, са оказали някакво влияние върху решението да не се издава HAN“, отбелязва докладът на Джонсън.
Към този момент броят на съобщенията във VAERS е скочил до 752 случая.
След това, на 25 юни 2021 г., FDA актуализира етикетите на ваксините Pfizer и Moderna, за да отбележи риска от миокардит и подобни усложнения.
Докладът беше публикуван един ден след като FDA обяви, че предприема стъпки за затягане на изискванията за прилагане на бустерни дози.
Джонсън (R-Wisconsin) е председател на Постоянната подкомисия по разследвания на Сената и е ръководил множество разследвания на реакцията на правителството на пандемията от COVID-19.
„Пълният обхват на провала на администрацията на Байдън да предупреди незабавно обществеността за всички нежелани реакции от ваксините срещу COVID-19 трябва да бъде напълно разкрит“, заключава докладът му. „Американският народ финансира федералните здравни ведомства и агенции с трудно спечелените си данъчни долари. Информацията, разработена от тези ведомства и агенции, принадлежи на американския народ.“
