Труд
Автор:
Петя Кузева
Швейцарската фармацевтична и диагностична компания Roche обяви в четвъртък, че експерименталното ѝ лечение за рак на белия дроб с диварасиб (Divarasib - GDC-6036) е постигнало ключови цели в основно клинично изпитване фаза III, включващо пациенти с предварително лекуван недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Недребноклетъчният рак на белия дроб (НДРБД или NSCLC) е най-честият вид рак на белия дроб (около 82-85% от случаите).
Компанията заяви, че лекарството се е представило по-добре от съществуващите лечения соторасиб и адаграсиб при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб, носещи KRAS G12C мутацията.
Според Roche, пациентите, лекувани с диварасиб, са живели по-дълго без влошаване на заболяването си, докато ранните резултати също показват подобрена обща преживяемост.
Подробни данни за оцеляването ще бъдат публикувани на бъдеща медицинска конференция.
Компанията заяви, че не са установени нови опасения за безопасността по време на фаза III на проучването Krascendo 1, добавяйки, че страничните ефекти, наблюдавани по време на изпитването, са управляеми и обратими.
Roche също тества диварасиб в две други проучвания в късен етап.
Проучването Krascendo 2 оценява лекарството като първоначално лечение в комбинация с пембролизумаб, докато Krascendo 3 проучва употребата му след операция и химио-имунотерапия.
