Във връзка с публикуваното на 4 ноември 2020 г. мнение на уважаемия г-н Румен Петков във вестник ,, Труд“ със заглавие „Медицински фашизъм“ Медицински фашизъм Коментари 20:00 03.11.2020 се обръщаме към Вас с молба да публикувате правото на отговор на Европейската комисия относно съдържащи се в публикацията неверни твърдения относно Комисията.
Европейската комисия би искала да изясни реалната ситуация по отношение на стратегията на ЕС за ваксините срещу COVID-19.

Противно на твърденията в публикацията на г-н Румен Петков относно споразумението с AstraZeneca, в действителност безопасността и защитата на общественото здраве на гражданите са основният приоритет на Комисията. Това изискване е безусловно и фундаментално, за да може която и да е ваксина да достигне до пазарите на ЕС.

Преди да бъде предоставена за закупуване и употреба, всяка потенциална ваксина срещу COVID-19 ще трябва да отговори на изискванията и да премине праговете за доказателствена стойност, заложени в процедурата за научна оценка на Европейската агенция по лекарствата, за да получи разрешение за пускане на пазара. Очевидно е, че ако бъдат установени сериозни странични ефекти, ваксината няма да бъде предоставена за употреба в ЕС.

За да се гарантира прозрачността на този процес, клиничните данни, представени в разрешението за пускане на пазара от предприятието, разработило ваксината, ще бъдат публикувани след това разрешение. Това включва докладите за клинични изпитвания, независимо дали са извършени в ЕС или в трети страни.

Това важи за всички потенциални кандидати. Нека припомним, че освен с AstraZeneca Европейската комисия постигна и споразумение със Sanofi-GSK, което влезе в сила на 18 септември. На 8 октомври одобрихме трети договор, този път с Johnson&Johnson. Водим интензивни преговори с цел създаване на разнообразен портфейл от ваксини за гражданите на ЕС на справедливи цени. Напреднали са преговорите с няколко дружества, които имат обещаващи потенциални ваксини. На 20 август приключихме проучвателните разговори с CureVac. На 24 август приключихме проучвателните разговори с Moderna. На 9 септември приключихме проучвателните разговори с BioNTech-Pfizer.

По отношение на финансирането на която и да е от възможните потенциални ваксини: значителна част от цялостните разходи се финансират по линия на Инструмента за спешна подкрепа, както е посочено в предварителните споразумения за закупуване. Въпреки това, финансовите интереси на данъкоплатците са добре защитени, тъй като предоставеното финансиране ще се разглежда като първоначална вноска от плащането за ваксината, за да се гарантира, че държавите членки имат сигурен достъп до успешна ваксина, която могат да закупят.

Важно е също така да се подчертае, че в съответствие с правилата на ЕС относно отговорността за вреди, причинени от стоки, отговорността остава за дружествата производители.

ЕС активно и категорично подкрепя ваксинацията, но той няма желание, нито план да я „налага“ на държавите членки. Съгласно договорите за ЕС ваксинацията е основно и преди всичко от компетентността на държавите членки. Не съществува конспирация зад глобалните усилия за спиране на пандемията; учените търсят ваксина за всички. Както заяви комисарят по здравеопазването г-жа Стела Кириакиду: „Ваксините не спасяват човешки животи. Ваксинациите ги спасяват“.

И накрая, Европейската комисия се отчита пред другите европейски институции и носи отговорност пред европейските граждани. Комисията действа в пълно съответствие с всички приложими правила относно финансовото управление, за което може да бъде направен последващ одит.

С УВАЖЕНИЕ, ЦВЕТАН КЮЛАНОВ,
и. д. ръководител на представителството на Европейската комисия в България