Весела Николова се нуждае от финансова подкрепа, за да спре коварната множествена склероза

Весела Николова се нуждае от финансова подкрепа, за да спре коварната множествена склероза
Весела Николова се нуждае от финансова подкрепа, за да спре коварната множествена склероза.
 
„Здравейте! Казвам се Весела и съм болна от множествена склероза. Болестта нанесе много поражения върху двигателните ми функции. Трудно ми е да ходя дори и с патерица тип „канадка“. Имам две прекрасни деца ( на 5 и 12 години), които ми дават сили и стимул да се боря.
Искам да оздравея и да ги отгледам. Да им бъда опора и подкрепа. С всеки изминал ден болестта ми прогресира и ежедневието ми става все по-трудно. Опитах различни лечения, подържащи терапии, но състоянието ми се влошава.
 
Научих за HSCT (агресивна химиотерапия и присаждане на стволови клетки), която се извършва в институт Максимов, болница Пирогов, Москва. Те ми дават голям процент надежда да спра болестта. Имат дългогодишен опит с в борбата с множествената склероза. Кандидатствах и ме одобриха. Датата за постъпване е през месец август. Сумата за лечение е 50 000 евро. Тя е непосилна да се плати от мен и семейството ми. А имаме само 3 месеца! Затова се обръщам към вас с молба за помощ. Моля, помогнете ми да оздравея, за да отгледам децата си, да съм им опора и подкрепа. Да съм здрава майка, от която всяко дете има нужда. Благодаря на всички. Бъдете здрави и щастливи!“ Това е историята на Весела – майка на 2 деца, болна от множествена склероза. Тя е една от 7 000 души в България, които се борят с това коварно и прогресиращо заболяване. Множествената склероза е хронично прогресиращо автоимунно заболяване на централната нервна система с предполагаемо генетично предразположение.
 
Дефицитът във функциите на нервната система се дължи на автоагресия на имунната система към миелина, обвиващ нервните влакна. Това води до нарушено предаване на нервните импулси. Казано с прости думи, това е заболяване, което може да „изключи и да извади от строя“ очите ти, ръцете ти, говорните ти способности, ума ти… По данни на Българското дружество по неврология средната възраст на пациентите е 42 години. Първите симптоми се проявяват още в млада възраст (най-често между 20 и 40 г.) – тогава, когато хората градят семейство и кариера и са социално активни. Именно в това се състои и голямата социална значимост на болестта. Между сухите данни и медицинските термини е и историята на Весела. Нейното заболяване се отключва и прогресира покрай най-щастливите моменти в живота й като майка – раждането на двете й деца преди 12 и 5 години. След това бавно и методично отслабва тялото й.
 
Множествената склероза уврежда най-силно единия крак на Весела. Днес тя трудно ходи дори с патерица, тип „канадка“. Преди това болестта бавно и прогресивно отнема работата й, енергията й и силите да се справя с ежедневните си задачи. Да заведеш детето си на детска градина или училище, да пазаруваш, да готвиш и да стоиш на краката си… Това вече не са просто задачи за деня, а предизвикателства, с които трябва да се бориш. И да губиш битката по малко. Ден след ден. Весела има дълъг опит в терапиите на тази болест. Но болестта прогресира и заплашва да я накара да седне в инвалидна количка или да остане на легло. Никоя майка не може да отгледа децата си по този начин.
 
Ако има терапия, която може да помогне на Весела, бихте ли й дали този лъч надежда? Бихте ли помогнали, ако знаете че има шанс да спасите не само една болна майка, а децата и цялото й семейство? Ежегодно на 30 май отбелязваме Световния ден за борба с множествената склероза. Целта на тази глобална инициатива е да се повиши информираността на обществото за това социалнозначимо заболяване. Бъдете съпричастни- Помогнете на Весела да победи болестта. Вашата помощ може да спаси живота на една майка, за да отгледа децата си!
 
Дарителска сметка: Весела Николаева Николова IBAN: BG38STSA93000029884330 BIC: STSABGSF Валута: BGN
 

Най-четени