Вижте Мегз без капка грим (СНИМКА)

Борисов: Миграцията e приоритет за България, предвид географското ни разположение

ВСС отпусна допълнителни пари за експертизи на петричкия съд

В Ухан са регистрирани 195 случая на повторно заразяване с коронавирус

Метеоролози обясниха защо зимата е топла

Турски военен конвой влезе в сирийския град Идлиб

Задържаха шефката на Басейнова дирекция-Пловдив

Куентин Тарантино стана баща

Глобиха 58 пешеходци само за ден в Търновско Проверени са и 93 автомобила

Четвърта жертва на коронавируса в Италия

Спипаха шофьори с наркотици при акция в Търново и Лясковец

С 46 милиона лева обучават стиденти в реална работна среда

Премиерът: Броят на българите, завърнали у нас, расте около четири пъти по данни на НСИ

Младеж пострада при катастрофа в Търново Зад волана на колата е било 18-годишно момиче

Оперетата „Прилепът” на Йохан Щраус с премиера във великотърновския театър

Спасиха живота на дете, болно от левкемия, с генетично модифицирани имунни клетки

Лекари са постигнали поразителен обрат при първия пациент с раково заболяване, подложен на нова генна терапия, пише BBC News. Едногодишната Лайла Ричард от Лондон е имала нелечима агресивна форма на левкимия преди само пет месеца. Лекарите са използвали генетично модифицирани имунни клетки, за да се преборят с рака и казват, че подобрението на състоянието й е “почти чудо”.

Твърде рано е да се каже, че тя е излекувана, но резултатите са забележително постижение. Лайла е била на три месеца, когато е била диагностицирана със заболяването. Както често се случва при малки бебета, химиотерапията и трансплантирането на костен мозък не са успели да я излекуват. Възможностите са изглеждали изчерпани, но бащата на Лайла е решил да се не се предава и да поеме риска да опита нещо ново.

Медицински специалисти в партньорство с биотехнологичната компания Cellectis са получили разрешение да тестват експериментална терапия, която е била изпробвана само върху лабораторни мишки. Терапията, базирана на генетично модифицирани клетки, е продукт на високотехнологичен нов метод в модифицирането на гени. Предишни терапии са опитвали да добавят нови гени, за да коригират дефект, докато тази технология коригира увредените гени.

Лекарите са присадили на Лайла имунни клетки, чиито гени са били обработени с микроскопични ножици така, че да търсят и унищожават само клетките на левкимията и да ги направят видими за медикаментите. Детето е получило и втори имплант от костен мозък, за да се възстанови имунната й система. Така, само няколко месеца, след като родителите й са чули тежката диагноза за нелечим рак, Лайла не само е жива, но и в тялото й няма следи от левкимия. “Единственият начин да разберем дали е излекувана е да чакаме една или две години, но и фактът, че стигнахме до тук е голяма, голяма стъпка напред, “ казва д-р Пол Вейс, цитиран от „Фокус“.

Засега Лайла е единственият пациент, при който технологията е тествана, но генетичното модифициране има огромен потенциал и би могло да се прилага при лечение и на други заболявания, изтъкват специалисти.

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.