На 16 юли 2018 да почерпят

Шампионът прибра 38 млн. долара

Доналд Тръмп пристигна в Хелзинки

Кооперация се запали в Шумен

Земетресение с магнитуд 5 по Рихтер в Япония Няма опасност от цунами

Очаква ни най-голямото лунно затъмнение за този век

Чумата донесли бежанци от Турция В страната вече са умъртвени близо 4000 овце и кози

Протест на жители на пернишки квартал блокира пътя Перник-Радомир-Кюстендил

Ново огнище на птичи грип в добричкото село Миладиновци

Карловка осъди „Свидетели на Йехова“ Сгрешена кметска заповед бави събарянето на незаконна постройка на сектата

Вижте акцентите в броя на вестник „Труд“ в понеделник, 16 юли 2018

Бежанските центрове в страната трябва да бъдат закрити, защото в тях няма много хора, а издръжката им е голяма, смята Джамбазки

20 години по-късно: Франция отново е световен шампион!

Никос Кодзиас: Споразумението за името Северна Македония ще получи зелена светлина от гръцкия парламент

Губим 30 години заради обжалвания 80% от поръчките се оспорват и затова изпълнението на обектите закъснява

Спасиха живота на дете, болно от левкемия, с генетично модифицирани имунни клетки

Лекари са постигнали поразителен обрат при първия пациент с раково заболяване, подложен на нова генна терапия, пише BBC News. Едногодишната Лайла Ричард от Лондон е имала нелечима агресивна форма на левкимия преди само пет месеца. Лекарите са използвали генетично модифицирани имунни клетки, за да се преборят с рака и казват, че подобрението на състоянието й е “почти чудо”.

Твърде рано е да се каже, че тя е излекувана, но резултатите са забележително постижение. Лайла е била на три месеца, когато е била диагностицирана със заболяването. Както често се случва при малки бебета, химиотерапията и трансплантирането на костен мозък не са успели да я излекуват. Възможностите са изглеждали изчерпани, но бащата на Лайла е решил да се не се предава и да поеме риска да опита нещо ново.

Медицински специалисти в партньорство с биотехнологичната компания Cellectis са получили разрешение да тестват експериментална терапия, която е била изпробвана само върху лабораторни мишки. Терапията, базирана на генетично модифицирани клетки, е продукт на високотехнологичен нов метод в модифицирането на гени. Предишни терапии са опитвали да добавят нови гени, за да коригират дефект, докато тази технология коригира увредените гени.

Лекарите са присадили на Лайла имунни клетки, чиито гени са били обработени с микроскопични ножици така, че да търсят и унищожават само клетките на левкимията и да ги направят видими за медикаментите. Детето е получило и втори имплант от костен мозък, за да се възстанови имунната й система. Така, само няколко месеца, след като родителите й са чули тежката диагноза за нелечим рак, Лайла не само е жива, но и в тялото й няма следи от левкимия. “Единственият начин да разберем дали е излекувана е да чакаме една или две години, но и фактът, че стигнахме до тук е голяма, голяма стъпка напред, “ казва д-р Пол Вейс, цитиран от „Фокус“.

Засега Лайла е единственият пациент, при който технологията е тествана, но генетичното модифициране има огромен потенциал и би могло да се прилага при лечение и на други заболявания, изтъкват специалисти.

Коментирайте от Фейсбук

Отговорете

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.