МВФ прие нови регламенти за по-системно оценяване на корупцията

Циганин блудствал с 4-годишната си племенница (обзор)

Пуснато е движението по новия обходен път за смолянското село Тикале Зам.-министър Йовев инспектира мястото

Фенът терорист крие кой му е дал бомбата (обзор) Не е отхвърлена версията, че взривната смес е направена на стадиона

Проф. Лъчезар Трайков: Множествената склероза не е генетично заболяване Хроничната умора е един от първите симптоми

Броят на убитите при атентата в Кабул нарасна до 57 души

Д-р Христо Алексиев – един филантроп от Хамбург От 10 години българинът увлича сънародници и германци за каузата на отец Иван като организира здравен център в Якимово

„Мисия България“ превзе и Китай Откриха Българистичен център в Пекин

Еманюел Макрон смята Владимир Путин за силен лидер, който се стреми да направи Русия велика

Хиляди българи и чужденци се хванаха за ръце на Голямото хоро в Брюксел, организирано от евродепутата Ева Майдел (СНИМКИ)

Истински трупове и органи на изложба в София Гидове дават съвети за здравословен живот

“Балони на любовта” пред Народния театър с инициатива срещу омразата между разделените родители и децата им (СНИМКИ)

“Арсенал” вилнее в края

Чужденци ще строят конна база край Банско,ще инвестират и в Петрич

Пожар избухна в небостъргач в Дубай Няма сведения за пострадали

Спасиха живота на дете, болно от левкемия, с генетично модифицирани имунни клетки

Лекари са постигнали поразителен обрат при първия пациент с раково заболяване, подложен на нова генна терапия, пише BBC News. Едногодишната Лайла Ричард от Лондон е имала нелечима агресивна форма на левкимия преди само пет месеца. Лекарите са използвали генетично модифицирани имунни клетки, за да се преборят с рака и казват, че подобрението на състоянието й е “почти чудо”.

Твърде рано е да се каже, че тя е излекувана, но резултатите са забележително постижение. Лайла е била на три месеца, когато е била диагностицирана със заболяването. Както често се случва при малки бебета, химиотерапията и трансплантирането на костен мозък не са успели да я излекуват. Възможностите са изглеждали изчерпани, но бащата на Лайла е решил да се не се предава и да поеме риска да опита нещо ново.

Медицински специалисти в партньорство с биотехнологичната компания Cellectis са получили разрешение да тестват експериментална терапия, която е била изпробвана само върху лабораторни мишки. Терапията, базирана на генетично модифицирани клетки, е продукт на високотехнологичен нов метод в модифицирането на гени. Предишни терапии са опитвали да добавят нови гени, за да коригират дефект, докато тази технология коригира увредените гени.

Лекарите са присадили на Лайла имунни клетки, чиито гени са били обработени с микроскопични ножици така, че да търсят и унищожават само клетките на левкимията и да ги направят видими за медикаментите. Детето е получило и втори имплант от костен мозък, за да се възстанови имунната й система. Така, само няколко месеца, след като родителите й са чули тежката диагноза за нелечим рак, Лайла не само е жива, но и в тялото й няма следи от левкимия. “Единственият начин да разберем дали е излекувана е да чакаме една или две години, но и фактът, че стигнахме до тук е голяма, голяма стъпка напред, “ казва д-р Пол Вейс, цитиран от “Фокус”.

Засега Лайла е единственият пациент, при който технологията е тествана, но генетичното модифициране има огромен потенциал и би могло да се прилага при лечение и на други заболявания, изтъкват специалисти.

Коментирайте от Фейсбук

Отговорете

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.