На 18 ноември 2018 да почерпят

Спортисти и авантюристи ни славят в Гинес Най-любопитните постижения в Книгата на рекордите

Затягат правилата за билбордовете край шосетата

Икономиката ще загуби 2,2 млрд. лева заради недостиг на шофьори Бранша чакаа поне 2000 водачи от българските диаспори

Калоян Паргов: Предсрочни догодина избори са неминуеми

Предупредителен код заради очакваните валежи в 20 области утре

Дубайските полицаи се качват на летящи мотори (ВИДЕО)

Риалити звезда се сгоди за милионерски син Пенелопе каза “да” на Иван Динев

Филмът за Силвио Берлускони препуска към екрана Режисьор е майсторът Паоло Сорентино

70 задържани на протест заради климатичните промени в Лондон

Георги Мамалев: Протестите няма да доведат до нищо добро

Сергей Лавров: „Турски поток“ може да мине през България и Сърбия

Последният ръководител на Комсомола: Промените през 89-а тръгнаха от самата БКП

Националните недоволни от съдията срещу Кипър: Трябваше да ни даде още две дузпи Според тях, шведският рефер е трябвало да отсъди поне още две дузпи

Спас Гърневски: Няма да има предсрочни избори, ГЕРБ ще управлява още два мандата Разполагаме с информация, че БСП участва в организацията на протестите, каза депутатът от мнозинството

Спасена в „Пирогов“ от рядко заболяване: Малката Мерал вече може да си играе

Малката Мерал, която бе родена с рядкото генетично заболяване Синдром на Жун, вече е добре. Момиченцето, чиито ребра преди лечението растяха навътре към белите дробове и сърцето, дори може да прави кълба и да се премята, информира Нова тв.

Мерал бе спасена от хирурзи и травматолози в „Пирогов“. За тяхното постижение първи писа в. „Труд“.

Преди дни медиците направили поредната операция на детето. Очаква се днес Мерал да бъде изписана.

Синдромът на Жун се предава от родителите. Характерно за синдрома е, че пациентите най-често са с гръден кош, който спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно – навътре, към белите дробове и сърцето, в резултат на което 3/4 от болните умират до втората година след раждането си.

Синдромът на Жун се среща при 1 на 250 000 раждания, затова в малко държави се прави рядката и трудна операция. След като във водещи австрийски и турски лечебни заведения уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда.

Намесата на нашите медици обаче дала нов шанс на Мерал и семейството й.

Първата операция на Мерал е през юни 2015 година. Тогава д-р Кацаров и проф. Дребов извършват уникалната за цял свят интервенция, при която поставят 2 титаниеви пластини. С тях разширяват гръдния кош и задават нова, по-широка форма.

Преди няколко дни лекарите от „Пирогов“ успешно оперират малката Мерал за втори път.

Във времето предстоят още операции.

Коментирайте от Фейсбук

Отговорете

error: Съдържанието на trud.bg и технологиите, използвани в него, са под закрила на Закона за авторското право и сродните му права.