Индия временно прекрати износа на произвежданите там ваксини
Държавите от ЕС имат отговорността да уговорят с производителите на ваксини какви количества по европейските квоти желаят да получат, кога и къде, както и сами да намерят решение как да се разпределят десетте милиона допълнителни дози от ваксината срещу COVID-19 на “Pfizer”, заяви говорител на Европейската комисия, цитиран от БТА, ден след като Европейският съвет реши въпросът да бъде обсъден от посланиците на държавите от ЕС.
Говорителят не посочи срок, в който се очаква това решение. Той добави, че от днес са в сила допълнителните ограничения за износ на ваксини от ЕС, в частност тези на “AstraZeneca”, която има забавяния в поръчаните от европейските страни дози. Според ЕК тези ограничения ще действат за шест месеца и може да бъдат удължени с допълнително решение на европейските държави.
Изпълнителният орган на ЕС уточнява, че производителите следва да подават исканията за износ до държавата, където са произведени съставките или готовите ваксини. Решенията се взимат съвместно от държавите и ЕК.
Говорителят съобщи още, че комисията е във връзка с властите в Делхи заради решението на Индия временно да прекрати износа на произвежданите там ваксини от западни компании.
По неговите думи предстои всеки момент Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) да издаде разрешение за използване на ваксините на “AstraZeneca”, произведени в завод в Холандия, който досега не бе одобрен. Близо 30 милиона дози от този завод бяха открити наскоро в склад край Рим, а в четвъртък председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен уточни, че те са изготвени със съставки, внесени от Китай и Южна Корея.