Лекари: Преди 4 г. сме транспортирали до Франция и друго бебе, което не диша при сън, а днес се развива добре

Тримесечно бебе с рядко генетично заболяване беше транспортирано с военен самолет до Франция. Детето е в добро състояние, съобщиха пред БТВ неонатологът д-р Анета Попиванова и акушерката Камелия Спасова от "Майчин дом", които са се грижили за бебето и са го придружили по време на полета.

Бебето страда от дихателни затруднения и по време на сън може изцяло да спре да диша. То се ражда в "Майчин дом" в София, където три месеца за него се грижат български специалисти. Експертна комисия препоръчва да бъде лекувано в клиника в Париж.

Имало е подобен случай у нас пред 4 години, като детето отново е транспортирано във Франция, а днес се развива добре.

Лекарите споделиха, че това за Европа е центърът, който се грижи за такъв тип деца за изследване, наблюдение и подбиране на подходящо лечение.

Д-р Попиванова поясни, че 3-месечното бебе е на апарат за изкуствено дишане 6 часа след раждането си. Детето е с вроден централен хиповентилационен синдром, който може да предизвика смърт по време на сън: "Той се изразява в това, че в течение на съня при бебето започва да намалява кислородът, а въглеродът се вдига. Самите дихателни екскурзии на белия дроб намаляват като честота и обем и бебето, заспивайки, може и да умре", поясни акушерката Камелия Спасова.