Изписаха дете от ИСУЛ след трансплантация на костен мозък

Извършена е и втора алогенна трансплантация

В болницата три години не бяха извършвани подобни операции заради липса на сестри

След трансплантацията предстои стриктно проследяване на пациента, заболяването и действието на присадката.
Четиригодишно момченце бе изписано от ИСУЛ след успешна алогенна костномозъчна трансплантация. Това е първата подобна трансплантация след 3-годишно прекъсване, извършена в Клиниката по детска клинична хематология и онкология на УМБАЛ “Царица Йоанна - ИСУЛ”. Подобни операции не можеха да бъдат извършвани заради липса на медицински сестри, които да полагат грижи за малките пациенти след сложната процедура.

Детето е имало рецидив на остра лимфобластна левкемия. Донорът е напълно съвместим имунологично и е от германския донорен регистър. Детето е в добро общо състояние, 35 дни след извършването на високотехнологичната процедура.

Вече се знае, че трансплантацията е успешна генетично. Това се установява със специално изследване, наречено химеризъм, което потвърждава, че костният мозък на момченцето е заменен от този на донора, който е здрав. Все още е рано обаче да се правят прогнози за изхода от лечението.

“Оттук нататък предстои стриктно проследяване на пациента, заболяването и действието на присадката - отначало всяка седмица, после по-рядко, общо около една година. Най-важни са първите 100 дни”, обяснява доц. д-р Боряна Аврамова, началник на Клиниката по детска клинична хематология и онкология на УМБАЛ “Царица Йоанна - ИСУЛ”.

В клиниката е извършена и втора алогенна трансплантация - на 7-годишно момиченце, също с рецидив на остра лимфобластна левкемия, а донор е неговият 15-годишен брат.

През август предстои да бъде извършена още една, а до края на октомври още две алогенни костномозъчни трансплантации. Това означава, че в УМБАЛ “Царица Йоанна - ИСУЛ” дейността ще бъде възстановена в пълния й обем, както преди прекъсването.

При алогенните трансплантации за донор на стволови клетки се използва близък родственик (брат, сестра, майка, баща) или нефамилен донор от Международния донорен регистър. Те са много по-сложни за изпълнение в сравнение с автоложните, но са единственият метод за пълно излекуване на деца, при които е настъпил рецидив на основното заболяване.

Автоложните трансплантации (при които се използват стволови клетки от самия пациент), бяха възстановени още миналата година. Оттогава високотехнологичното лечение е приложено при 9 деца (4 от началото на 2025 г.).