На финален етап е оценката на документацията на ваксината на белгийския производител "Янсен" (Janssen). Очакваме следващата седмица решението на Комитета по лекарствени продукти в хуманната медицина. Това съобщи Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), на седмичния брифинг в Министерски съвет за развитието на пандемията и противоепидемичните мерки.
"Ако становището е положително, това ще бъде първата еднодозова ваксина. Очаква се доставките да стартират през април", добави той.
Продължава предварителният преглед на документите на третата РНК-ваксина - "Кюрвак" (CureVac) и на първата антигенна ваксина - "Новавакс" (Novavax). До момента ЕК не е сключила договори за тях, но се очаква това да стане в следващите седмици, каза Кирилов.
Очакваме днес Европейската агенция по лекарствата да публикува информация за старт на официалната оценка на документацията на руската ваксина "Спутник V", информира още той. "Не се знае към момента колко ще продължи процедурата, но ако се стигне до положително становище, то ЕК ще може да издаде разрешение за употреба. Ние сме в пълна готовност да бъде направено всичко необходимо, за да може да започне прилагането на ваксината в България, след като излезе разрешението за употреба", увери шефът на ИАЛ.