По данни от Изпълнителната агенция по лекарствата за периода 2022-2023 година над 300 лекарствени продукта са с прекратени разрешения за употреба в България. Тази процедура се извършва по искане на притежателите на разрешения за употреба. Причините могат да са производствени проблеми, остарели лекарства или други причини, като проявени нежелани лекарствени реакции, заради които се е наложило изтегляне от мрежата. За повечето от тях има регистрирани аналози, но има и такива, които нямат заместители.
Сред прекратените за лечение на различни онкологични заболявания, които нямат аналози са Рисанкизумаб, Леналидомид. Паклитаксел за лечение на карцином на гърдата, поради завишеното търсене в Европа доведе до краткосрочен недостиг на лекарствения продукт на някои пазари от Европейския съюз, включително България. Освен за онкозаболявания, прекратени са разрешенията на някои лекарства за намаляване на холестерола в кръвта, но за тях няма проблем, тъй като съществува голямо разнообразие от подобни продукти. Прекратени през януари 2025 са лекарства за астма, също за лечение на различни видове рак, някои антибиотици и др.
Триметазидин на фирма ТЕВА, което принадлежи към клас лекарства, наречени други лекарства за заболявания на сърцето има разрешени у нас пет други продукта със същото активно вещество.
Някои от посочените лекарства имат разрешения за употреба, регистрирани в ЕМА Европейската агенция по лекарствата и важат за всички страни от Европейския съюз. Те могат да бъдат закупени от аптека в страна от ЕС с надлежно предписана рецепта, а могат и да бъдат доставени у нас по централизирана процедура, известна на лекуващите лекари.
Труд
