Две пневмонии за година говорят за имунен дефицит

Ако детето боледува често

Причина са генетични дефекти, някои от тях - наследствени

Изтичащата седмица (22-29 април) е посветена на първичните имунни дефицити (ПИД). По традиция седмицата се отбелязва в целия свят и включва безплатни прегледи за деца и възрастни. Екипът на Експертния център по редки болести – Първични имунни дефицити на УМБАЛ „Александровска” започна и срещи с представители на Националното сдружение на общопрактикуващите лекари с цел по-висока осведоменост за разпознаване на заболяванията в тази група и за подобряване процесите на ранна диагностика и профилактика.

ПИД включват над 300 редки заболявания, при които има нарушение в структурата и/или функцията на определени звена от имунната система. Тези заболявания се причиняват от генетични дефекти, някои от които са наследствени. Пациентите с ПИД обикновено са по-податливи на инфекции, които са по-чести от обичайното, могат да бъдат особено тежки и трудно поддаващи се на лечение.

В Националния регистър фигурират 203-ма пациенти с доказан ПИД, като от тях с малък процент преобладават мъжете, а около 55% са деца. Всички пациенти с ПИД получават навременна и адекватна терапия безплатно и се обгрижват от специалистите, работещи в Експертния център по редки болести – Първични имунни дефицити на УМБАЛ „Александровска“ и във Функционалния експертен център „Джефри Модел“.

Вижте някои от белезите, насочващи за наличие на имунен дефицит:

Четири или повече отита в рамките на 1 година;
Две или повече сериозни инфекции на синусите в рамките на 1 година;
Приложение на антибиотици за два или повече месеца с незадоволителен ефект;
Две или повече пневмонии в рамките на 1 година;
Забавено физическо развитие при новородени и малки деца;
Рецидивиращи дълбоки кожни абсцеси или абсцеси на вътрешни органи;
Персистираща млечница/кандидоза на устната кухина или кожна гъбична инфекция;
Необходимост от прилагане на интравенозни антибиотици при инфекция;
Две или повече инфекции на вътрешни органи, включително сепсис;
Наличие на ПИД в семейството.