През последните 50 години сърдечната недостатъчност се превърна в една от най-бързо развиващите се сърдечни причини за смърт, пише The New York Times. Дълго време се смяташе за болест на стареенето, причинена от постепенни, но неизбежни промени в сърцето. Но лекарите сега откриват, че около 15 процента от случаите са причинени от фалшив протеин, наречен амилоид, може би най-известен с ролята си в болестта на Алцхаймер. Докато един вид заплита неврони в мозъка, други инфилтрират сърцето, правейки мускула твърд и по-малко способен да изпомпва кръв.
В продължение на десетилетия сърдечната амилоидоза е отхвърляна като рядко заболяване. Ранните признаци включват синдром на карпалния тунел, стесняване на гръбначния стълб и разкъсване на сухожилието на бицепса, тъй като амилоидни плаки се натрупват по цялото тяло.
Експертите смятат, че сърдечната амилоидоза е най-често срещана сред мъжете, възрастните над 75 години и чернокожите.
„Това, което прави сърдечната амилоидоза толкова смъртоносна, е, че анормалният протеин попада между влакната на сърцето, втвърдявайки мускула и нарушавайки сърдечния ритъм”, каза д-р Пабло Кинтеро Пинзон, кардиолог в медицинския център „Бет Израел Дийконес“.
Някои форми са наследствени; други се появяват спонтанно по причини, които експертите все още не разбират.
„Има два вида неправилно сгънати протеини, които обикновено причиняват сърдечна амилоидоза, но новите лекарства са насочени само към един от тях, транстиретин, като или заглушават производството му, или стабилизират молекулата, така че тя да не инфилтрира сърцето”, каза д-р Кинтеро.
Проучвания, публикувани в New England Journal of Medicine, показват, че тези нови лекарства запазват качеството на живот и намаляват смъртността с 25 до 35 процента.